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供试品的管理流程包括接收、保存、留样、发放领用、配制、剩余供试品的处理、分析检测等方面，妥善保管供试品是保证非临床安全性评价结果可靠性的主要因素之一。应配备适宜的供试品存放设施，该设施的环境条件应24 h受控。该存放设施的出入权限应受严格控制，未经授权的人员不得进入。供试品在接收前，试验机构应该与委托方充分沟通，供试品管理部门应做好接收的相应准备。在供试品送达试验机构后，根据委托方提供的送样单对样品的状态(性状、包装、规格、送样条件等)及附件(资料，耗材等)的完整性进行确认，并确认样品的储存条件、必要的防护措施及特殊的操作要求等。接收后的供试品应在其要求的保存条件下合理有序的摆放，尽量将各供试品独立的存放在容器中，避免破裂和交叉污染。供试品和对照品应分开存放。