抗组胺药Ebastine

来源 :国外医药.合成药.生化药.制剂分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caijunever
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合成本品可由两个相关的路线合成而得。(1)4-羟基哌啶(Ⅰ)与对-叔丁基-ω-氯代丁基苯酮(Ⅱ)在热甲基异丁基丙酮中并在碳酸氢钠存在下缩合,得到1-[3-(4-叔丁基苯甲酰基)丙基]4-羟基哌啶(Ⅲ),Ⅲ再与二苯基甲基嗅(Ⅳ)在甲基异丁基丙酮中反应得到ebastine。(2)1-乙氧甲酰基-4-二苯基甲氧基哌啶(Ⅴ)用碱水解得到4-二苯基甲氧基哌啶(Ⅵ),后者再与Ⅱ反应得到ebastine。 This product can be synthesized by two related routes derived. (1) Condensation of 4-hydroxypiperidine (I) with p-tert-butyl-ω-chlorobutylbenzophenone (II) in hot isobutyl methyl ketone in the presence of sodium bicarbonate gives 1- Reaction of [3- (4-tert-butylbenzoyl) propyl] 4-hydroxypiperidine (Ⅲ) with triphenylmethyl olfactory (Ⅳ) in methyl isobutyl acetone gave ebastine. (2) 1-Ethoxycarbonyl-4-diphenylmethoxypiperidine (V) is hydrolyzed with base to give 4-diphenylmethoxypiperidine (VI), which is reacted with II to obtain ebastine.
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