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先天性甲状腺功能减退症52例和106例健康婴幼儿,采用PCR-RFLP技术对钠/碘同向转运体(hNIS)基因395位点进行基因突变筛查.研究表明hNIS基因G395R突变可能不是青岛地区先天性甲状腺功能减退症发病的主要原因。
人钠/碘转运体基因G395R与先天性甲状腺功能减退症相关
【摘 要】
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先天性甲状腺功能减退症52例和106例健康婴幼儿,采用PCR-RFLP技术对钠/碘同向转运体(hNIS)基因395位点进行基因突变筛查.研究表明hNIS基因G395R突变可能不是青岛地区先天性甲状腺功能减退症发病的主要原因。
【机 构】
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266003,青岛大学医学院附属医院内分泌科,266003,青岛大学医学院附属医院内分泌科,青岛市妇女儿童医疗保健中心
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2004年20期
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