高度选择性环氧酶2抑制剂尼美舒利(美舒宁)

• 作 者: 张石革
• 机 构: 北京积水潭医院
• 出 处: 引进国外医药技术与设备
• 发表日期: 1997年4期
• 关键词: 尼美舒利 环氧酶 选择性抑制 抑制剂 药理作用 阿司匹林 不良反应 化学结构 非甾体抗炎药 前列腺素

【正】 尼美舒利是一种在化学结构和药理作用上具有鲜明色彩的非甾体抗炎药,它以磺基作为功能基团,成为医药史上第一个磺酰苯胺类的非甾体抗炎药(NSAID)。这一活性基赋予其独特的药理作用,在许多实验模型中显示出良好的抗炎、镇痛效果,同时其对环氧酶2具有高度的选择性,而对环氧酶1活性几不干扰。因而不影响胃内保护性前