【摘 要】
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为建立一种灵敏、准确、快速的山羊痘病毒(GTPV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)双重PCR检测方法,根据GenBank上登录的GTPV、PPRV两种病毒的基因序列设计检测引物,在常规PCR基础上,对
【机 构】
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河北农业大学动物医学院,河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心,河北省动物疫病预防控制中心,河北省兽医生物技术工程技术研究中心
【基金项目】
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河北省现代农业产业技术体系羊产业创新团队专项资金项目（HBCT2018140204）;河北省高校百名优秀创新人才支持计划项目(SLRC2017039)
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为建立一种灵敏、准确、快速的山羊痘病毒(GTPV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)双重PCR检测方法,根据GenBank上登录的GTPV、PPRV两种病毒的基因序列设计检测引物,在常规PCR基础上,对反应条件及反应体系进行优化,建立了这两种病毒的双重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性检验。结果显示:仅GTPV和PPRV核酸样品扩增出与预期目标相符的目的片段,而其他病原对照均未出现目的条带;GTPV的最低检出量为0.283ng/μL,PPRV的最低检出量为6.459ng/μL。结果表明,本研究建立的双重PC
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