βⅡ-血影蛋白在鼻咽癌中的表达及临床应用研究

来源 :中华检验医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ZJWLMX
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

研究βⅡ-血影蛋白(SPTBN1)在鼻咽癌细胞、组织和血清中的表达水平,并联合早期抗原抗体(EA-IgA)、核抗原抗体(VCA-IgA)研究其在鼻咽癌诊断中的临床价值。

方法

自2016年12月至2018年12月,培养NP69、6-10B、5-8F细胞系,并收集临床鼻咽癌和非鼻咽癌患者共计71份鼻咽部活检标本、130份血清,通过蛋白印迹实验、免疫组化实验及ELISA实验检测SPTBN1蛋白在鼻咽癌细胞、组织及体内的表达水平与非鼻咽癌组是否有差异,并通过Logistic回归分析建立血清指标预测鼻咽癌的统计学模型。

结果

NP69、6-10B、5-8F细胞系间SPTBN1蛋白表达水平呈逐步下降趋势(H=50.205,P<0.05);鼻咽癌组织中SPTBN1蛋白表达阳性率(86.7%)较非鼻咽癌组低(43.9%,χ2=13.443,P<0.001);与非鼻咽癌组比较,鼻咽癌组血清中SPTBN1蛋白水平[73(42,142)]较低而EA-IgA、VCA-IgA水平[3.42(1.29,5.19)、3.55(1.95,5.01)]较高(HSPTBN1=24.105,HEA-IgA=52.398,HVCA-IgA=70.426,P<0.001)。联合预测鼻咽癌患病模型预测一致率为96.2%。受试者工作特征曲线评估SPTBN1蛋白单独及联合EA-IgA、VCA-IgA诊断鼻咽癌的曲线下面积分别为0.794与0.987(Z=4.900,P<0.001)。

结论

SPTBN1蛋白在鼻咽癌细胞、组织和血清中的表达均较正常水平低,有望成为鼻咽癌诊断的新指标。SPTBN1与EA-IgA、VCA-IgA联合检测鼻咽癌具有较好的敏感度和特异度。

其他文献
双侧延髓内侧梗死是少见的脑血管病,肥大性下橄榄核变性(hypertrophic olivary degeneration, HOD)大多继发于累及Guillain-Mollaret三角的原发病灶,导致远隔部位的下橄榄核神经元在原发病变之后的一段时期发生空泡化变性,致使下橄榄核体积增大。累及Guillain-Mollaret三角的原发病灶常位于中脑、脑桥和小脑。报道1例双侧延髓内侧梗死继发单侧HOD
小型化、集成化、自动化的微流控芯片为临床检验技术提供了一种新的解决方案。但是微流控芯片仍然需要配套的信号读取、分析和显示设备,而便携、广泛普及、多功能的智能手机为微流控芯片提供了简单便携、经济高效且易于操作的平台。两者结合如虎添翼,有望成为下一代检验方法,特别是床旁检验的重要研究方向。
目的建立同位素稀释液相色谱串联质谱(isotope dilution chromatography tandem mass spectrometry,ID-LC/MS)测定人血清同型半胱氨酸(Hcy)参考方法,并运用于临床实验室室间质评(external quality assessment,EQA)样本靶值的确立。方法参照国际检验医学溯源联合委员会(the Joint Committee for
目的研究3种肝素诱导的血小板减少症抗体检测方法的诊断性能。方法回顾性研究。共纳入2017年9月至2018年12月间来自于天津医科大学总医院和中日友好医院的患者143例,男67例,女76例,年龄(56.1±11.4)岁,其中验前概率为低度临床可能性(1~3分)24例,中度临床可能性(4~5分)79例,高度临床可能性(6~8分)40例,根据治疗方案,将中、高度临床可能性患者分为停用肝素组31例和未停用
目的评价集成有微阵列生物芯片的微流控即时检验(POCT)检测仪检测心肌肌钙蛋白I(cTnI)的性能。方法根据EP相关文件进行方法学性能验证。采用美国国家标准与技术研究院(NIST)的cTnI标准品验证最低检测限(LoD)、定量限(LoQ)和准确度,2个浓度水平的标准血浆重复检测验证精密度,高浓度的cTnI样品溶液按一定比例稀释验证线性范围,样品中添加干扰物验证抗干扰能力,以及59份临床样品评价本检
目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)患者血清补体C1q与补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1)的水平及两者相关性。方法病例对照研究。选取2018年1至11月于宁夏医科大学总医院心脏内科住院治疗的CHD患者115例作为病例组,其中男72例,女43例,年龄35~82岁,平均(59.96±9.49)岁。分为稳定型心绞痛亚组(SAP,n=12)、不稳定型心绞痛亚组(UA,n=69)、急性心
microRNA(miRNA)是非编码单链RNA分子,其在乳腺癌中的作用已逐渐被发现,并得到了临床的认知和重视。miRNA在乳腺癌中发挥着调控相关靶基因和信号通路的作用,参与乳腺癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移,并且在乳腺癌的临床诊断和预后预测方面具有新的生物标志物的潜力,为乳腺癌的临床靶点治疗提供了新途径和新方法,在降低耐药性和增强药物敏感性等方面,有着重要的价值和应用前景。本文综述了miRNA在
基于微流控的检测技术由于所需样本量少、快速和集成化等优点,在生物化学分析和临床分子诊断等领域取得了较快发展和广泛应用。以纳米孔测序和疾病标记物检测为代表的纳米流控检测,有望实现价格在1 000美元以下、24小时内完成的个人全基因组测序,为临床基因检测、测序和分子诊断提供了新的强有力工具。在基因突变、传染病快速诊断、罕见病检测和产前诊断等临床研究中展示了单个测序反应长序列读取、无需扩增、即时读出、R
期刊
癌症早期诊断其目的在于干预,尽可能在前期产开对癌症的治疗,从而减轻病患的痛苦以及经济负担。循环肿瘤细胞(CTCs)是从恶性肿瘤中脱落进入外周血循环系统的肿瘤细胞,当其迁移到远处器官时就会形成癌症转移。CTCs的检测和鉴定对研究、监测和干预癌症转移过程具有重要意义。然而,CTCs在血液中的数量极其稀少,同时血液中环境复杂,这对其筛选和分析带来巨大的技术挑战。目前人们已经开发了各种方法来从富集癌症患者