【摘 要】
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据《Ann Intern Med》2001年134卷第9期报道 母亲遗传性糖尿病和耳聋(MIDD)在2型糖尿病人中占0.5%~2.8%,与线粒体脱氧核糖核酸(mt)DNA3243位点的点突变有关,对其的临床描述尚不
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据《Ann Intern Med》2001年134卷第9期报道 母亲遗传性糖尿病和耳聋(MIDD)在2型糖尿病人中占0.5%~2.8%,与线粒体脱氧核糖核酸(mt)DNA3243位点的点突变有关,对其的临床描述尚不完全。为了研究MIDD患者的临床表现及并发症,并鉴别其临床特点,以便有助于筛查mtDNA突变的糖尿病患者,法国的研究人员在16个内科或糖尿病
According to the Ann Intern Med, Volume 134, Issue 9, 2001, maternal hereditary diabetes and deafness (MIDD) accounted for 0.5% -2.8% of patients with type 2 diabetes and point mutations at the 3243 site of mitochondrial deoxyribonucleic acid (mt) DNA Related to its clinical description is not complete. In order to study the clinical manifestations and complications of patients with MIDD and to identify their clinical features in order to facilitate the screening of patients with mtDNA mutations in diabetes, French researchers in 16 medical or diabetic
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