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本文研究了苏云金杆菌制剂中毒素蛋白的SDS-PAGE-洗脱比色定量分析方法。B·t·样本用NaOH溶液处理,然后加Laemmli缓冲液处理,离心,取上清液进行电泳,用考马斯亮兰(CBB)R-250染色后,刮下130KD-毒素蛋白区带,用吡啶洗脱蛋白吸附的CBBR-250,于605nm测定溶液的吸光度,间接对毒素蛋白进行定量。本方法准确度高,精密度好,RSD在5%左右。添加回收率介于94.6%-99.2%。本方法与SDS-PAGE-TLC-扫描法结果相比没有显著差异。130KD-毒素蛋白