MMC诱导EJ细胞凋亡和Fas/FasL、Caspase-3基因表达

来源 :中国肿瘤临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sammerkong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:研究丝裂霉素(MMC)在体外诱导膀胱癌细胞EJ凋亡和凋亡相关基因Fas/FasL、Caspase-3表达的关系。方法:以低剂量MMC(0.100mg/ml)诱导EJ细胞凋亡;以TUNEL法和FCM研究EJ细胞凋亡、细胞周期分布及Caspase-3抗体对抗MMC诱导凋亡;以免疫组化检测Fas/FasL、Caspase-3蛋白表达。结果:低剂量MMC处理的EJ细胞出现明显的凋亡形态特征,凋亡峰和细胞生长阻滞均发生于G0/G1期,Fas/FasL、Caspase-3蛋白呈上调表达,Caspase-3抗体能特异性阻断MMC诱导EJ细胞凋亡。结论:低剂量MMC能够诱导EJ细胞凋亡和增加Fas/FasL、Caspase-3基因表达,且与启动Caspase凋亡信号传导有关。 Objective: To study the relationship between mitomycin (MMC) induced apoptosis of bladder cancer cell EJ and expression of Fas / FasL and Caspase-3 genes in bladder cancer cells in vitro. Methods: The EJ cell apoptosis was induced by low dose MMC (0.100mg / ml). The apoptosis and cell cycle distribution of EJ cells and the apoptosis induced by Caspase-3 antibody were studied by TUNEL and FCM. Fas / FasL, Caspase-3 protein expression. Results: The morphological features of apoptotic EJ cells were observed under low dose of MMC. The apoptotic peak and cell growth arrest occurred in G0 / G1 phase. The expressions of Fas / FasL and Caspase-3 protein were up-regulated. The expression of Caspase-3 antibody Specific blockade of MMC induced EJ cell apoptosis. Conclusion: Low-dose MMC can induce EJ cell apoptosis and increase Fas / FasL, Caspase-3 gene expression, and the activation of Caspase apoptosis signaling.
其他文献
对 3个群落中的薇甘菊Mikaniamicrantha种群幼苗的结构和动态进行了研究。结果表明 ,3个薇甘菊种群的幼苗具有相似的年龄结构 ,均是高龄苗多于低龄苗。种群 1有比种群 2和种
本文报告1996年8月~1999年8月本院应用骨组织计量学初步研究阿仑膦酸钠(固邦)治疗3例髋部骨折患者的效果。3例患者均为女性,其中对照组2例,年龄分别为71岁和68岁,服用碳酸钙(500mg/d元素钙)和维生素D(200IU/d);
现如今在我国总体发展局势已经达到了一个黄金时期,优化企业思想政治工作结构是当前国家最重视的改革之一。企业思想政治工作的强化,是推动国民思想开放与解放的再发展的重要手
提出植被分析的新数学方法--多元向量分析法.植被群落是由多种植物组成的.植被状态可以用多维物种空间的点,或连接空间点和原点的多元向量来表示.向量同时具有量值和方向.向
研究囊泡/囊泡素1与清道夫受体A的相互作用及在动脉粥样硬化发生发展中的作用.将16只正常小鼠随机分为正常对照组和高脂组,16只清道夫受体AⅠ转基因小鼠随机分为转基因组和转
目的 :克隆小鼠CD2 2 6 (PTA1)分子。方法 :从GenBank中检索出与人CD2 2 6分子在氨基酸水平上有 5 1%同源性的EST序列 ,设计并合成特异性引物 ,采用快速扩增cDNA末端的RACE方
永久保存我国各少数民族的遗传信息是中国人类基因组计划的重要内容,为此,采用EB病毒(epstein-barr Svirus EBV)上清液及Hepes转化外周血B淋巴细胞,并加入环孢霉素A(cyclospo
采用RT-PCR技术克隆了大鼠肌肉LIM蛋白(MLP)640 bp的全长cDNA序列.以此cDNA为探针进行的Northern印迹表明,MLP于C2C12细胞在分化的第3 d至第5 d表达.将MLP cDNA亚克隆至pcDNA
高持量的RNA分离是进行基因表达的研究的基础.