【摘 要】
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目的:检测人牙髓干细胞(DPSCs)向成牙本质细胞分化过程中环状RNA(circRNA)的表达差异.方法:临床分离获取健康的牙髓组织,CD酶消化得到牙髓原代细胞,用鼠抗人STRO-1单克隆抗体
【机 构】
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350000 福州,福建省口腔疾病研究重点实验室,福建省口腔生物材料工程技术研究中心,福建省高校口腔医学重点实验室福建医科大学口腔医学研究院,福建医科大学口腔医学院/附属口腔医院;中国科学院大学深圳医
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目的:检测人牙髓干细胞(DPSCs)向成牙本质细胞分化过程中环状RNA(circRNA)的表达差异.方法:临床分离获取健康的牙髓组织,CD酶消化得到牙髓原代细胞,用鼠抗人STRO-1单克隆抗体孵育人牙髓细胞,用免疫磁珠分选出人DP-SCs.用茜素红和碱性磷酸酶试剂鉴定DPSCs分化能力;采用Arraystar基因芯片检测circRNAs在DPSCs成牙本质细胞诱导分化过程中的差异,并做生物信息学分析.结果:在成牙本质诱导的DPSCs组中,有42个circRNAs上调,101个circRNAs下调.GO注释显示差异表达的基因主要参与核转运,胆固醇代谢等生物学过程.Pathway注释显示其主要调节泛素介导的蛋白质水解、癌症途径以及甾体生物合成等途径,调控Wnt、PI3K-Akt和MAPK等多种信号通路.结论:差异表达的circRNAs可能影响DPSCs向成牙本质分化.
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