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目的探讨人工合成FGL多肽对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖和凋亡的影响。方法设计并人工合成FGL多肽。培养PC-12细胞,取生长状态良好者,分为对照组和实验组,实验组中加入FGL多肽溶液。对照组预先用多聚赖氨酸包被培养板。分别于培养1、3、5、7、9 d采用细胞活性检测试剂盒（CCK-8）检测两组细胞增殖情况。取PC-12,待细胞贴壁融合80%后,换无血清的培养基继续培养16 h。对照组加入H2O2刺激16 h。实验组先加入FGL多肽预孵育30 min,再加H2O2刺激16 h。流式细胞仪检测两组