甘蔗乙烯信号转导途径关键基因CTR1的克隆与表达分析

• 作 者: 王凡伟 肖冬 李杨瑞 何龙飞 王爱勤
• 机 构: 广西大学农学院,亚热带农业生物资源保护利用国家重点实验室,南宁,530005;广西农业科学院甘蔗研究所,中国农业科学院甘蔗研究中心,农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室,广西甘蔗遗传改良重点实验
• 出 处: 分子植物育种
• 发表日期: 2020年3期
• 关键词: 甘蔗(Saccharum ssp.Hybrids) CTR1 基因克隆 基因表达

为了研究CTR1基因与甘蔗糖分积累的关系,本研究利用同源克隆的方法,以甘蔗品种‘桂糖28’(GT28)幼嫩叶片的cDNA为模板,成功克隆得到2 103 bp的甘蔗CTR1基因(ScCTR1;GenBank登录号为MK158246).ScCTR1基因的开放阅读框(ORF)序列长1 656 bp,编码551个氨基酸,预测蛋白质的分子质量为62.78 kD.ScCTR1蛋白具有CTR1同源蛋白典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域.实时荧光定量PCR结果表明,ScCTR1基因在茎和叶中都有表达,在茎中其表达量呈先增加后降低的趋势,在未成熟叶、成熟叶和老叶中,其基因表达呈降低的趋势.本研究结果对阐明乙烯调控甘蔗茎糖分积累和叶发育的机理提供了重要的参考依据.