【摘 要】
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肿瘤坏死因子样配体1A(TNF-like ligand 1 aberrance,TL1A)作为新近发现的TNF家族成员,通过与其受体—死亡受体3(DR3)和诱骗受体(DcR3/TR6)结合,抑制内皮细胞的生长,是天然存
【机 构】
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南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室,
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肿瘤坏死因子样配体1A(TNF-like ligand 1 aberrance,TL1A)作为新近发现的TNF家族成员,通过与其受体—死亡受体3(DR3)和诱骗受体(DcR3/TR6)结合,抑制内皮细胞的生长,是天然存在的血管内环境稳态的调节者。TL1A与IL-12和IL-23分别协同刺激Th1和Th17,参与免疫应答,尤其是在炎症中表达或表达增加,诱导多种致炎因子IFN-γ、IL-8、IL-13、TNF-α、MPC-1以及黏附分子ICAM-1、VCAM-1等表达增多,在炎性疾病的发生、发展中起重要作用。
Tumor necrosis factor-like ligand 1A (TL1A), a recently discovered member of the TNF family, inhibits endothelium by binding to its receptor-death receptor 3 (DR3) and decoy receptor (DcR3 / TR6) Cell growth is a naturally occurring regulator of the homeostasis of the intravascular environment. TL1A and IL-12 and IL-23, respectively, stimulate Th1 and Th17, and participate in immune response, especially in inflammation expression or increased expression of induced a variety of inflammatory cytokines IFN-γ, IL-8, IL- α, MPC-1 and adhesion molecules ICAM-1, VCAM-1 and so on, which play an important role in the occurrence and development of inflammatory diseases.
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