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通过人工合成方法得到传染性造血器官坏死病毒（IHNV）糖蛋白（G蛋白）基因，将该基因克隆到表达载体pET一30a，构建重组表达质粒pET一30a／IHNV—G，并转化至大肠杆菌BL21（DE3）plySs中。经SDS—PAGE电泳及Western blotting分析表明，在1 mmol／L IPTG（诱导剂）、37℃条件下诱导4h后，G蛋白在大肠杆菌中成功表达，得到了相对分子质量约为57 000的G蛋白。采用直接切胶免疫小鼠的方法制备多克隆抗体，ELISA分析结果显示，血清效价可达到1：10000。本试