论文部分内容阅读
目的：发现新型高效的喹诺酮类抗菌药。方法和结果：设计合成了２３个左旋氧氟沙星类似物，其中化合物５～２３为新化合物，测定了它们对５株革兰阳性菌和５株革兰阴性菌的体外抗菌活性（ＭＩＣ），并讨论了构效关系。结论：８位氨基有利于提高喹诺酮抗阳性菌活性，化合物１３，１４的抗菌活性优于对照样品左旋氧氟沙星及环丙沙星