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目的：根据ＲＧＤ肽及目前活性及较好的非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂的结构特点，设计、合成一系列有抗血小板聚活性的化合物。方法：以酪氨酸及对硝基苯甲酸等变主要原料经多步合成，对所得化合物用比浊法测定在１×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１时对体外血小板聚集的抑制剂。结果：合成了１８个Ｎ－取代－Ｏ－对甲脒苯胺基羰和气旨类化合物，均为新化合物。结论：其中１０个化合物显示一定的活性，生最高的抑制率达６４％。