【摘 要】
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美国食品与药物管理局于去年10月批准美国Synergen公司的用于治疗败血性休克的白细胞介素1受体拮抗剂(IL-Ira)开始临床试验。Ⅰ期临床试验于去年12月在健康志愿者中进行。大
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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美国食品与药物管理局于去年10月批准美国Synergen公司的用于治疗败血性休克的白细胞介素1受体拮抗剂(IL-Ira)开始临床试验。Ⅰ期临床试验于去年12月在健康志愿者中进行。大规模Ⅱ期试验可望今年上半年在脓毒病和败血性休克患者中进行。此外,该公司公布的最新研究结果还显示,IL-lra可在体外抑制急性骨髓性白血病细胞增生,与此有关的临床研究计划于今年初在美国MD.Anderson医疗中心进行。在美国,每年有50万病人发生脓毒病,其中20万出现败血性休克。其死亡率
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