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【摘 要】
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采用PCR技术从刚地弓形虫GJS株基因组DNA中扩增微线体蛋白3（MIC3）基因，并克隆到pMD18-T载体，经PCR、酶切及测序鉴定后，阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3．1（＋）后进行PCR、
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室
【出 处】
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中国兽医科学
【发表日期】
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2009年2期
【基金项目】
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基金项目：国家“十一五”科技支撑计划项目（2007BAD40805）,公益性行业（农业）科研专项（200803017）,甘肃省重大专项科技项目（2GS063-A43-013）
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