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目的 在Aβ处理海马神经元后，观测H3K4甲基化水平的变化，以及BDNF表达和神经元死亡的改变。方法 在Aβ处理后，用蛋白免疫印迹以及染色质免疫共沉淀方法检测神经元中总H3K4甲基化水平和BDNF启动子H3K4甲基化水平。在siRNA敲减Ash1l后，通过荧光定量PCR和酶联免疫吸附的方法检测BDNF表达。同时，使用MTT实验检测敲减Ash1l后Aβ诱导海马神经元损伤的改变。结果 在Aβ处理海马神经元后，BDNF启动子和总H3K4甲基化水平均显著上升，而敲减Ash1l可以阻止这一现象。另外，在敲减Ash1