先天性胃肠肌层缺损合并穿孔(附3例报告)

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先天性胃肠肌层缺损引起自发性穿孔比较少见,低出生体重儿为常见。由于本症缺乏临床或X线特征,诊断常较困难。如能及时诊断进行外科手术治疗,预后良好。我院自1988年11月3日~9日一周内连续发生3例低出生体重胃肠穿孔,报告如下 Congenital gastrointestinal muscle defects caused by spontaneous perforation is relatively rare, low birth weight children are common. Due to the lack of clinical or X-ray features of this disease, the diagnosis is often more difficult. If timely diagnosis of surgical treatment, the prognosis is good. Three cases of low birth weight gastrointestinal perforation occurred in our hospital from November 3 to November 9, 1988, reported as follows
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