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用GT重复多态性诊断21三体患者中超数21号染色体减数分裂起源的研究
用GT重复多态性诊断21三体患者中超数21号染色体减数分裂起源的研究
来源 :遗传学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hulielie310
【摘 要】
:
通过PCR扩增、PAG电泳和硝酸银显色,首次分析了人类21号染色体长壁上两个紧靠着丝粒的GT重复序列(D21S215和D21S120)在中国人中的多态性,并用于先天愚型患者中超数21导染体减数分裂起源的诊断。
【作 者】
:
史庆华
黄浩杰
【机 构】
:
南京师范大学
【出 处】
:
遗传学报
【发表日期】
:
1998年6期
【关键词】
:
Down's综合征
GT重复多态性
21三体
先天愚型
Down syndrom
(GT)n polymorphism
Meiotic origin
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通过PCR扩增、PAG电泳和硝酸银显色,首次分析了人类21号染色体长壁上两个紧靠着丝粒的GT重复序列(D21S215和D21S120)在中国人中的多态性,并用于先天愚型患者中超数21导染体减数分裂起源的诊断。
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