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【摘 要】
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用胶原酶消化、差异离心和尼龙网过滤的方法分离鼠脑微血管内皮细胞，建立其体外长期培养方法。经形态学、免疫组化，酶学鉴定，培养细胞为脑微血管内皮细胞，动态观察培养细胞酶含量
【机 构】
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苏州医学院附属二院神经外科
【出 处】
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中国组织化学与细胞化学杂志
【发表日期】
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2000年1期
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