【摘 要】
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以伪狂犬病病毒(PRV)为载体表达其他病原体抗原蛋白是伪狂犬病疫苗研究的一个重要方向.本文以广东地方分离株(以下简称YA)为亲本株,用PCR方法得到同源左右臂,然后将重组转移
【基金项目】
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国家自然科学基金，广东省重大科技攻关项目
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以伪狂犬病病毒(PRV)为载体表达其他病原体抗原蛋白是伪狂犬病疫苗研究的一个重要方向.本文以广东地方分离株(以下简称YA)为亲本株,用PCR方法得到同源左右臂,然后将重组转移载体和PRV YA的基因组共转染,用BUDR筛选出了表达口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)结构蛋白VP1的TK-重组病毒,用PCR和SDS-PAGE的方法对VP1蛋白进行了初步鉴定,并且对重组病毒的某些生物学特性进行了研究.
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