【摘 要】
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迟发性皮肤卟啉病(PCT)是由于在肝脏、红细胞和成纤维细胞中尿卟啉原Ⅱ脱羧酶的缺陷所致.有此基因素质的人,只有在适当的表现因子作用下才产生本病的临床表现.这种表现因子
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迟发性皮肤卟啉病(PCT)是由于在肝脏、红细胞和成纤维细胞中尿卟啉原Ⅱ脱羧酶的缺陷所致.有此基因素质的人,只有在适当的表现因子作用下才产生本病的临床表现.这种表现因子是δ-氨基酮戊酸(δ-ALA)合成酶的诱导物.一些亲脂性药物
Delayed skin porphyria (PCT) is due to defects in uroporphyrinogen decarboxylase in liver, erythrocytes, and fibroblasts, and individuals with this genetic predisposition are only produced by the action of appropriate performance factors The clinical manifestation of this disease is an inducer of delta-aminolevulinic acid (delta-ALA) synthase. Some lipophilic drugs
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