【摘 要】
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应用21对SSR引物与毛细管电泳技术,分析了52个甘蔗属品种的遗传多样性.共检测出327个SSR标记,平均每对引物检测15.6个.选择141个共显性标记构建SSR标记指纹图谱数据库,利用DN
【机 构】
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广西大学,广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,南宁,530004;中国农业科学院甘蔗研究中心/广西甘蔗研究所,南宁,530007;农业部甘蔗品质监督检验测试中心,南宁,530007;国家糖料改良中心
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应用21对SSR引物与毛细管电泳技术,分析了52个甘蔗属品种的遗传多样性.共检测出327个SSR标记,平均每对引物检测15.6个.选择141个共显性标记构建SSR标记指纹图谱数据库,利用DNAMAN软件与UPGMA统计方法分析参试材料遗传多样性.DNAMAN软件同源分析显示,新台糖16号与台优1号之间的同源性最高(87%),品种之间最小的同源性为55%;利用UPGMA统计方法可把参试材料分成4个遗传相似性较高的类群.结果表明,SSR标记与毛细管技术的结合,可构建甘蔗种质资源SSR标记指纹图谱、分析甘蔗种质资源遗传多样性.聚类分析显示参试甘蔗材料的遗传基础相近,为了提高甘蔗选育种效率,应拓宽甘蔗选育种亲本的遗传基础,提高杂交栽培品种的抗虫、抗病等特性.
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