【摘 要】
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Title compound 1 was prepared in overall yield 30.2% from p-nitroaniline via acetylation, reduction , cyclization and thendeacetylation.Structures of the amino
【机 构】
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Title compound 1 was prepared in overall yield 30.2% from p-nitroaniline via acetylation, reduction , cyclization and thendeacetylation.Structures of the amino crown 1 and its precursor compound 2 were determined by IR, H NMR, MS and elementalanalysis.Keywrods: amino crown, aza crown, synthesis
Title compound 1 was prepared in an overall yield of 30.2% from p-nitroaniline via acetylation, reduction, cyclization and then deacetylation. Structures of the amino crown 1 and its precursor compound 2 were determined by IR, H NMR, MS and elementalanalysis. Keywrods: amino crown , aza crown, synthesis
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