【摘 要】
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真两性畸形是罕見的。据儿玉(1959)的統計,自1857年Mayer报告以来,共报导了137例。尾关等(1965)又統計了19例。最近,Roberts(1964)又报导一例。我国自刘立本等(1953)报告之
【机 构】
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哈尔滨医科大学生物教研组,哈尔滨医科大学附属第二医院外科教研组,哈尔滨医科大学附属第二医院外科教研组,哈尔滨医科大学附属第二医院外科教研组,哈尔滨医科大学附属第二医院外科教研组,
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真两性畸形是罕見的。据儿玉(1959)的統計,自1857年Mayer报告以来,共报导了137例。尾关等(1965)又統計了19例。最近,Roberts(1964)又报导一例。我国自刘立本等(1953)报告之后,至今也有9例的报导。近年来,由于人类細胞遺传学的进展,染色体组型的分析在某些先天畸形的診断上,起着重要作用。对真两性畸形的染色体組型分析,已有25例的报导。这些工作表明,染色体组型分析对診断和治疗都有一定帮助。
True hermaphroditism is rare. According to Kodama (1959), 137 cases have been reported since the Mayer report of 1857. Tail off, etc. (1965) and statistics of 19 cases. Recently, Roberts (1964) reported another case. Since the report by Liu Libin et al. (1953) in our country, there have been nine reports so far. In recent years, due to the progress of human cytogenetics, the analysis of karyotype plays an important role in the diagnosis of some congenital malformations. Genomic analysis of true hermaphroditism has been reported in 25 cases. These efforts show that genotyping can be helpful in both diagnosis and treatment.
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