【摘 要】
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多沙唑嗪通过一种与肿瘤坏死因子受体(TNFRs)相关的目前尚无确论的受体机制,启动了细胞凋亡。为了确定前列腺上皮细胞和多沙唑嗪进行原代培养时CD95、TNFR-1、TNFR-2和CD40的
【机 构】
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四川大学华西医院泌尿外科 610041
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多沙唑嗪通过一种与肿瘤坏死因子受体(TNFRs)相关的目前尚无确论的受体机制,启动了细胞凋亡。为了确定前列腺上皮细胞和多沙唑嗪进行原代培养时CD95、TNFR-1、TNFR-2和CD40的表达水平,Drewa T等人进行了一项研究,研究者将来自10名良性前列腺增生症患者上皮细胞进行培养。细胞分别与20、50、80muM的多沙唑嗪进行培养。通过荧光显微镜和流式细胞术证实细胞的凋亡。细胞FAS、CD40、TNFR-1
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