15例非典型β地中海贫血杂合子分析

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对15例“非典型β地中海贫血杂合子”进行了血液学,血红蛋白组成,肽链生物合成速率和珠蛋白基因及其mRNA含量的分析。发现患者β珠蛋白基因的表达呈中等程度甚至较明显的减少,结合家系调查,认为他们是典型β地中海贫血基因和非典型β地中海贫血基因的复合杂合子。提出应用药物(如羟基脲)来调变珠蛋白基因的表达可能是治疗“非典型性β地中海贫血杂合子”的有效途径。 Hematology, hemoglobin composition, peptide chain biosynthesis rate and globin gene and mRNA content were analyzed in 15 cases of “atypical β-thalassemia heterozygote”. Found that patients with β-globin gene expression showed a moderate or even more significant reduction, combined with pedigree investigation, that they are a typical β-thalassemia gene and atypical β-thalassemia gene complex heterozygote. It is suggested that the application of drugs (such as hydroxyurea) to modulate the expression of globin gene may be an effective way to treat “atypical β-thalassemia heterozygote”.
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