【摘 要】
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内烯烃碳—氢键通常难以被活化发生直接偶联反应,具有潜在抗癌生物活性的二环吡啶酮一般经由复杂的多步有机合成方法合成,总收率非常低.中国科学院大连化学物理研究所余正坤
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内烯烃碳—氢键通常难以被活化发生直接偶联反应,具有潜在抗癌生物活性的二环吡啶酮一般经由复杂的多步有机合成方法合成,总收率非常低.中国科学院大连化学物理研究所余正坤等从易制备
Hydrogen bonding of internal olefins is usually difficult to be activated by direct coupling reaction, and the potential anti-cancer biological activity of bicyclopyridone is generally synthesized by complicated multi-step organic synthesis method with very low total yield. Chinese Academy of Sciences Dalian Institute of Chemical Physics The remaining Zhengkun easily prepared from
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