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采用序列特异性引物．聚合酶链式反应（PCR-SSP）为基础的人类血小板抗原（HPA）基因分型技术做群体调查，在1，000例受检者中发现1例罕见的HPA-10w（a＋b＋）杂合子个体，为了验证分型的可靠性，使用PCR反应特异性扩增HPA-10基因片段，然后测序分析。结果表明，nt263位G→A导致GPⅢa糖蛋白第62位精氨酸（CGA）→谷氨酰胺（CAA），产生HPA-10bw抗原特异性。在中国人群中检测出HPA-10bw低频抗原，提示在血小板同种免疫引起的新生儿同种免疫血小板减少症（NAIT）、输血后紫癜症