【摘 要】
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美国食品和药物管理局(FDA)传染性海绵状脑病(TSE)咨询委员会于1997年4月23～24日召开会议,就牛海绵状脑病(BSE)是否会对FDA管辖的制品所使用的进口明胶的安全性产生危害进行
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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美国食品和药物管理局(FDA)传染性海绵状脑病(TSE)咨询委员会于1997年4月23～24日召开会议,就牛海绵状脑病(BSE)是否会对FDA管辖的制品所使用的进口明胶的安全性产生危害进行了评估。 自1992年以来,FDA要求其管辖的制品的生产厂家不应使用来自BSE国家牛的材料。1994年,根据当时的科技信息,FDA提出,在药用明胶的生产领域中,允许使用来源于BSE国家的牛的产品。
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) Advisory Committee on Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSE) met on April 23-24, 1997 to determine whether bovine spongiform encephalopathy (BSE) would be imported into FDA-regulated products The safety hazard of gelatin was evaluated. Since 1992, FDA requires manufacturers of products under its jurisdiction not to use cattle from BSE countries. In 1994, based on current scientific and technical information, the FDA proposed that in the area of medicinal gelatin production, the use of cattle derived from BSE countries would be permitted.
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