【摘 要】
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目的：研究无精子症因子基因与无精症的关系。方法：利用聚合酶链反应对７４例原发无精和严重寡精患者进行ＹＲＲＭ基因的扩增检查，同时利用男性性别决定的ＳＲＹ基因片段作为内参照系统。结果：在检查
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目的：研究无精子症因子基因与无精症的关系。方法：利用聚合酶链反应对７４例原发无精和严重寡精患者进行ＹＲＲＭ基因的扩增检查，同时利用男性性别决定的ＳＲＹ基因片段作为内参照系统。结果：在检查的７４例病例中，共有４例的ＹＲＲＭ基因位点没有扩增信号。结论：提示这些个体带有ＹＲＲＭ的缺失异常，与无精所致的不育直接相关
Objective: To study the relationship between azoospermia gene and azoospermia. Methods: Polymerase chain reaction (PCR) was used to examine the amplification of YRRM gene in 74 patients with primary sperm deficiency and severe oligodendrisis. SRY gene fragment determined by male sex was used as the internal reference system. RESULTS: Of the 74 cases examined, no signal was amplified in 4 of the YRRM loci. CONCLUSIONS: These individuals were prompted to have a deletional abnormality of YRRM that is directly related to azoospermia
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