分枝杆菌和新的喹诺酮

来源 :国外医学(微生物学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:gujianjia
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要开发广谱而又能治疗分枝杆菌引起感染的新喹诺酮药物需要许多年的时间。在现有的喹诺酮药物中,虽说萘啶酸对分枝杆菌的活性并不高,但诸如氟哌酸(1)、环氟哌酸(2)、氟嗪酸(3)和哌氟硅酸(4),不仅有相当的抗分枝杆菌的话性,而且容易渗入哺乳动物的细胞,这对处理象结核分枝杆菌这样的胞内病原菌是个优势。因此,作者以上 It takes many years to develop a broad spectrum of new quinolone drugs that treat Mycobacterium infections. Among existing quinolone drugs, nalidixic acid is not highly active against mycobacteria, but such drugs as norfloxacin (1), ciclesonide (2), trifluoperazine (3) and pipefluosilicic acid (4) not only has considerable anti-mycobacterial talk but also easily penetrates into mammalian cells, which is an advantage for the treatment of intracellular pathogens such as M. tuberculosis. Therefore, the author above
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