【摘 要】
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本文报道去糖博莱霉素(1a)的全合成。将 N~α,N~(im)-二第三丁氧羰基-L-赤式-β-羟基组氨酸和(2S,3S,4R)-4-氨基-3-羟基-2-甲基戊酸苄酯(DCC,HOBt,DMF,25℃,16小时)缩合,得
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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本文报道去糖博莱霉素(1a)的全合成。将 N~α,N~(im)-二第三丁氧羰基-L-赤式-β-羟基组氨酸和(2S,3S,4R)-4-氨基-3-羟基-2-甲基戊酸苄酯(DCC,HOBt,DMF,25℃,16小时)缩合,得到的二肽经氢化(常压,10%Pd/C,1.5小时)除去保护基后,与二噻唑衍
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