遗传性球形红细胞增多症继发巨大副脾、梗阻性黄疸一例

• 作 者: 唐波 马立新 乔海泉 李丽敏 姜洪池
• 机 构: 150001,哈尔滨市,哈尔滨医科大学第一临床医学院普通外科,150001,哈尔滨市,哈尔滨医科大学第一临床医学院普通外科,150001,哈尔滨市,哈尔滨医科大学第一临床医学院普通外科,150001,
• 出 处: 中华肝胆外科杂志
• 发表日期: 2006年12期
• 关键词: 副脾 阻性 脾切除术 皮肤黄染 黄疸 右上腹部 黄疸者 脾肿大 血涂片 上腹

遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种常见的先天性溶血性贫血,临床上主要表现为贫血、黄疸及脾肿大等.1887年Spencer首先为HS病人施行了脾切除术.随着对脾脏解剖、生理功能的进一步认识,副脾的意义渐引起人们的关注[1].目前,HS脾切除后继发巨大副脾、梗阻性黄疸者国内外文献未见报道.我院近来收治过一例病人,现报告如下。