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目的：研究S100B在多柔比星诱导心肌细胞损伤中的表达变化及作用。方法：将体外培养的心肌细胞随机分为对照组,多柔比星损伤组（DOX组）,多柔比星＋阴性siRNA对照组（DNC组）,DOX＋S100B-siRNA组（DSB组）。用脂质体RNAi-MAX将S100B-siRNA转染到心肌细胞48 h后,多柔比星（2.0μmol/L）处理2 h。分别采用四甲基噻唑蓝（MTT法）、流式细胞术、蛋白质印迹法检测细胞存活率、凋亡率、S100B蛋白变化。结果：MTT测定显示,DNC组与DOX组存活率相比差异无统计学意义