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随着朝阳产业的医疗器械发展越来越快，医疗器械对人生命健康的作用也就越来越大。医疗器械质量的好坏直接关系着病人的生命安全。尽管任何上市产品的质量保证是制造商的责任，但作为政府监管部门有责任去维护消费者的权益。医疗器械存在着潜在的健康风险，因而使政府监管部门的责任更加重大。在批准医疗器械用于公共健康的程序之前和之后，对它的质量、功效、可靠性和安全性的日常监管的方法或机制又是怎样的呢？带着这些问题，本刊记者走访了广东省食品药品监督管理局医疗器械处唐昭坤处长。