不同剂量肺表面活性物质对晚期早产/足月新生儿呼吸窘迫综合征患儿的临床研究

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:m634606037
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目的 观察肺表面活性物质(PS)的剂量对晚期早产/足月新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿血气指标及并发症的影响.方法 将我院新生儿科收治的100例晚期早产/足月NRDS患儿,随机分为对照组和试验组,各50例.2组患儿均给予常规机械通气及综合治疗,其中对照组患儿给予首剂小剂量40mg·kg-1PS治疗;试验组患儿给予首剂大剂量70 mg·kg-1 PS治疗,2组均连续治疗24 h.比较2组治疗后临床症状改善情况,观察治疗前后pH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)与氧合指数(OI)等血气指标及并发症发生率.结果 治疗后,对照组与试验组患儿进行性呼吸困难改善时间分别为(3.92±1.54),(1.96±0.89)d,吸气三凹症改善时间分别为(3.36±1.12),(2.11±0.17)d,气促改善时间分别为(3.42±1.51),(2.28±0.49)d,pH值分别为7.27±0.05,7.41 ±0.08,PaO2水平分别为(78.83±4.66),(83.11±5.04) mmHg,PaCO2分别为(45.97±4.92),(42.32±5.15)mm Hg,氧合指数分别为(8.31±3.23)%,(7.06±2.88)%,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,对照组与试验组患儿气漏综合征发生率分别为8.00%,2.00%,低氧血症发生率分别为16.00%,4.00%,肺动脉高压发生率分别为18.00%,4.00%,肺出血发生率分别为12.00%,2.00%,差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 70 mg· kg-1 PS的应用剂量可改善晚期早产/足月新生儿NRDS患儿的临床症状及血气指标,降低并发症发生率,安全性较高.
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