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目的：原核表达和纯化PACS-1，并制备其多克隆抗体。方法：通过RT-PCR扩增出PACS-1的编码基因，测序正确后克隆入原核表达载体pGEX4T-1，转化大肠杆菌BL21（DE3），以IPTG诱导PACS-1与GST融合蛋白的表达并经Glutathione Sepharose 4B纯化；经SDS-PAGE和Western blot鉴定，应用纯化的蛋白免疫家兔制备多克隆抗体，用ELISA测定抗体的效价。结果：表达和纯化了PACS-1，并获得了较高效价的抗血清。结论：获得纯化的PACS-1及其多克隆抗体，为