噻氯匹定胶囊的药代动力学及其生物等效性评价

• 作 者: 柳晓泉 陈西敬
• 机 构: 中国药科大学药代研究中心
• 出 处: 中国临床药理学杂志
• 发表日期: 1997年2期
• 关键词: 噻氯匹定 生物利用度 HPLC 药代动力学 ticlopidine bioavailability HPLC pharmacikinetics

１０名健康志愿者，随机交叉口服单剂量噻氯匹定胶囊或片剂，采用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．９４±１．０２和２．４１±０．６５ｈ达到峰值２２５３．３±６６４．１和２０５４．５±３３７．６ｇ／Ｌ。两种制剂的消除相半衰期分别为１２．６±１．５５和１２．９±２．１９ｈ；ＡＵＣ分别为１６９１８．２±２６７３．７和１７２１７±２８５１．７μｇ．ｈ．Ｌ＾－１。药时曲线符合一级吸收的二室模型。以进口噻氯匹定