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目的探讨壁虎活性单体衍生物腺嘌呤对人肝癌细胞的抑制作用及机制。方法 2014年9月—2015年4月,收集对数生长期的人肝癌Bel-7402细胞进行实验,将96孔板的第2~9列作为腺嘌呤组〔加入腺嘌呤的浓度分别为0.500 00、0.250 00、0.125 00、0.062 50、0.031 25、0.015 63、0.007 81、0.003 91 mg/ml(分别记为A组~H组)〕,第10列作为对照组(加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液),第11列作为空白组。采用噻唑蓝(MTT)法计算不同