家族性腺瘤性息肉病的诊治进展

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家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)是一种常染色体遗传病,该病于1721年第1次被报道[1],具有家族遗传性,75%~80%的FAP患者存在家族病史。家族性腺瘤性息肉病并非出生后即发病,一般经历3个阶段,即潜伏期、肿瘤期、癌肿期,直到青少年时才会开始出现息肉,随着时间进展,息肉的数量、大小会逐渐增多变大,症状也会愈趋明显,若未经诊治,100% Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal genetic disease that has been reported for the first time in 1721 [1], familial hereditary, and 75% to 80% of FAP patients present with familial Medical history. Familial adenomatous polyposis is not born after onset, generally undergo three stages, the incubation period, tumor stage, cancer period, until the adolescent began to appear polyps, with the progress of time, the number of polyps, the size will gradually increase Become larger, the symptoms will become more obvious, if without treatment, 100%
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