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目的：对人成骨蛋白－１（ＯＰ－１）成熟肽基因进行修饰、克隆并在大肠杆菌中表达、检测，ＯＰ－１的进一步纯化、复性、诱骨活性的研究以及未来的临床奠定基础。方法：在不发迹氨基酸的前提下用，ＰＣＲ的方法ＯＰ－１的成熟肽Ｎ端序我加以修饰，将编码成熟肽的ｃＤＡＮＡ３’端０．４２ｋｂ基因片段克隆于温控型大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２０，受控于ＰＬＰＲ启动子。重且子以大肠杆菌ＤＨ５α为宿主细胞进行温度诱导表达。用鼠抗