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目的：观察釉原蛋白基因ＰＣＲ产物在大肠杆菌中的表达。方法：利用原表达载体ＰＲＳＥＴ，转化大肠杆菌ＪＭ１０９，通过ＩＰＴＧ诱导，收菌。聚丙酰胺胶电泳。过柱纯化。结果：电泳分析表明，釉原蛋白基因ＰＣＲ产物在大肠杆菌中成功的获得了表达。结论：表达的融合蛋白主要以包涵体的形式存在。利用Ｎｉ－ＮＴＡ金属螯合亲和层析在变性条件下对表达的蛋白进行纯化，获得纯化蛋白。