异烟肼治疗Huntington氏病

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生物化学分析表明,Huntington 氏病(遗传性舞蹈病)患者的尾状核、纹状核、苍白球和黑质内γ-氨基丁酸(GABA)含量显著减少,合成 GABA-谷氨酸脱羧酶的酶活性亦相应降低。由于异烟肼可抑制实验动物脑内 GABA 氨基酸转移酶(GABA-T)和增加 GABA 的含量,因而它可矫正 Huntington 氏病脑内特异性的 GABA 缺乏。7例本病患者口服异 Biochemical analyzes show a significant reduction of GABA content in the caudate, striatum, globus pallidus and substantia nigra of Huntington’s disease (hereditary chorea) and the synthesis of GABA-glutamate decarboxylase The enzyme activity is also reduced accordingly. Isoniazid can correct brain-specific GABA deficiency in Huntington’s disease because it suppresses GABA-T (GABA-T) and increases GABA in the brain of experimental animals. 7 cases of patients with different oral
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