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作者用螯合树脂（Chelex-100）提取阴道毛滴虫基因组DNA，PCR扩增出阴道毛滴虫铁氧还蛋白（ferredoxin，Fd）基因，克隆入pMD-18T载体，亚克隆至pcDNA3．1（＋）真核表达质粒。经PCR及酶切鉴定，Fd基因体外扩增产物为306bp，与已知序列吻合。成功构建了Fd基因的真核表达质粒。