【摘 要】
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目的研制肝片吸虫的候选DNA疫苗.方法根据国际发表的相关序列设计引物,在引物端加酶切位点,应用RT-PCR方法.结果成功地将肝片吸虫组织蛋白酶L1(FheCL1)基因cDNA序列克隆进真
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目的研制肝片吸虫的候选DNA疫苗.方法根据国际发表的相关序列设计引物,在引物端加酶切位点,应用RT-PCR方法.结果成功地将肝片吸虫组织蛋白酶L1(FheCL1)基因cDNA序列克隆进真核表达载体pcD-NA3.1中.对所克隆的FheCL1基因序列及其推导的氨基酸序列进行分析,发现其与已发表序列相比,核苷酸序列有4.3%的差异;推导的氨基酸序列有6.9%的差异.两者蛋白质二级结构主要有3个区域的区别,磷酸化位点有10个不同,但共有一由20个疏水氨基酸残基组成的保守区域.结论实验构建的pcDNA3.1-Fh
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