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<正> 作者描述两例成骨不全的颞骨CT表现。例1,19岁,女性。双侧面神经麻痹,左侧为著,伴混合性听力丧失,从幼年逐渐发展。CT用薄层扫描(1.5mm)增强观察,颞骨、耳蜗、前庭、半规管周围骨骼明显增厚而且比正常耳囊密度明显降低。在一些部位,发育畸形的骨由耳囊的残存稠密骨构成的膜迷路隔开,另一些部位则有矿盐减少区域邻接膜迷路。发育畸形骨从嵴部沿水平半规管外侧到上半规管上方沿伸。增片的骨骼导致中耳腔狭窄。