论文部分内容阅读
以重组枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶（L-谷氨酸：氨连接酶，Glutamine Synthetase，GSEC6．3．1．2）蛋白表达宿主菌株B121（DE3）（pET3C／谷氨酰胺合成酶）作为研究对象，借助SDSPAGE分析方法，对于用乳糖诱导由T7lac启动子控制的重组目的产物蛋白的各种基本参数进行了初步的研究．研究了最佳本底培养基、最佳碳源及其最佳添加比例、碳源与诱导物的最适组合，并探索了适用于改良型培养基的诱导参数．实验结果表明，对于重组目的产物蛋白，改良型M9培养基完全可以替代LB培养基；以甘油为碳